GUDID-Lösung für die FDA

Wie Sie UDI-Daten managen, publizieren und langfristig aufatmen können.

Unsere Experten helfen Ihnen, einen einfachen und bewährten Prozess zu etablieren, um die Anforderungen der GUDID vollständig zu erfüllen und Ihre Produkte erfolgreich zu registrieren.

Unsere GUDID-Lösung

Publizieren Sie in drei einfachen Schritten Ihre UDI Daten

1. Identifizieren Sie die von der FDA erforderten Attribute

2. Erstellen Sie Ihr Produkt in der atrify GUDID-Lösung

3. Publizieren Sie pünktlich und konsistent Ihre Daten

Unser kostenfreies E-Book:

GUDID – Get ready for Class I registration!

Immer einen Schritt Voraus

Mit der atrify UDI-Lösung kann Ihr Unternehmen Produktcontent für Medizinprodukte noch vor der nächsten Frist bereitstellen und validieren. Das gibt Ihnen mehr Zeit, um sich auf ihre Produkte und Kunden zu konzentrieren.

GUDID Deadlines für die Registrierung von Medizinprodukten

08. Dezember 2022 – Klasse I und unklassifizierte Medizinprodukte*

September 2016 – Klasse II a
September 2015 – Klasse II b
September 2014 – Klasse III

*47% aller Medizinprodukte fallen unter diese Kategorie

Finden Sie die optimale Lösung

zur Registrierung Ihrer Medizinprodukte

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