atrify connects - time for online sessions!
atrify connects - simply more knowledge together
The exchange with you is very important to us. We are happy to share our industry expertise and knowledge of new standards in GDSN and our technologies in our online sessions. In return, we are also eager to hear your input. Because only with your feedback will we succeed in jointly mastering the requirements of the retail and consumer goods industry in the best possible way.
Registration and participation in our sessions is of course free of charge.
We publish new online sessions here and via our LinkedIn page.
Do youhave a topic suggestion? Feel free to tell us about your ideas.
Upcoming Online Sessions
Find the best way to register data into EUDAMED
Speaker: Lionel Tussau, Market Unit Healthcare – Global Lead
When:
September 7, 2023 at 3pm CEST/ 9am EDT
The session will help you gain a deeper understanding of the EU Commission’s proposed options for the registration of medical devices in EUDAMED and equip you with the knowledge needed to make informed decisions.
During the online session, you’ll learn about:
– EUDAMED calendar
– EUDAMED requirements
– Registration options to comply with MDR/IVDR and other regulations.
No matter if you’re a small or large manufacturer, this session will be an excellent opportunity for you to get expert insights on the Eudamed registration process.
Find the best way to register data into EUDAMED
Speaker: Lionel Tussau, Market Unit Healthcare – Global Lead
When:
November 9, 2023 at 3pm CEST/ 9am EDT
The session will help you gain a deeper understanding of the EU Commission’s proposed options for the registration of medical devices in EUDAMED and equip you with the knowledge needed to make informed decisions.
During the online session, you’ll learn about:
– EUDAMED calendar
– EUDAMED requirements
– Registration options to comply with MDR/IVDR and other regulations.
No matter if you’re a small or large manufacturer, this session will be an excellent opportunity for you to get expert insights on the Eudamed registration process.
Vergangene Online Sessions
In unser atrify academy können Sie kostenfrei unsere Online Sessions anschauen.
PIM meets atrify – Unterschiedliche Kanäle. Optimale Product Experience.
Kürzere Markteinführungszeiten, Effizienz im Marketing und die steigende Kundennachfrage nach großartigen digitalen Erlebnissen bestimmen die Agenda.
Wir zeigen Ihnen, wie Sie die Aggregation Ihres Product Contents angehen und mit uns und der Unterstützung unserer PIM-Partner erfolgreich meistern. Heben Sie Ihren Product Content aufs nächste Level!
am 09. Feburar 2023 um 10:30 Uhr
mit Andrea Schwotzer (Director Professional Services, atrify)
und Markus Bäumer (Head of Key Account Management, atrify)
Digital Asset Management - Ein Bild sagt mehr als 1.000 Worte
In dieser Online Session zeigen wir Ihnen die Vorteile eines DAM und relevanten Features, die ein modernes System mitbringen sollte. Weiter erfahren Sie, warum Bilder der Grundpfeiler der GS1 Germany DQX Initiative sind und auch Handelsunternehmen zunehmend Produktabbildungen einfordern.
Erleben Sie, wie das atrify publishing und unser Digital Asset Management Add-on zusammenspielen und Sie hiermit Ihre digitalen Anlagen zentral organisieren und diese optimiert an Ihre Handelspartner versenden können.
am 18. Januar 2023 um 11 Uhr
ca. 45 Minuten inkl. Q&A
mit
Markus Bäumer, Head of Key Account Management, atrify
Mysterium Stammdaten-Management
Die Ansprüche an das Stammdaten-Management wachsen stetig. Mit der Implementierung einer Software ist es daher meistens nicht getan. Um ein effizientes Stammdaten-Management zu gewährleisten, ist eine optimale Orchestrierung interner Prozesse und eine Zentralisierung der Daten erforderlich.
In unserer Online Session “Mysterium Stammdaten-Management” machen wir Sie mit unserem Ansatz vertraut. Wir zeigen Ihnen, wie Sie die Herausforderung der Aggregation Ihres Product Contents angehen und mit unserer Unterstützung erfolgreich bewältigen können.
mit
Markus Bäumer, Head of Key Account Management und
Andrea Schwotzer, Director Professional Services
am
10. November 2022 um 11 Uhr (CEST)
Plytix (PIM) & atrify – das perfekte Duo für Ihren Product Content
Vom traditionellen Retail zum E-Commerce, Marktplätzen und dem Direktvertrieb (D2C) – jeder Vertriebsweg stellt besondere Anforderungen an das Produktinformationsmanagement.
In dieser Online Session zeigen wir Ihnen, welche Auswirkungen diese Dynamik auf Ihr Unternehmen hat und wie Sie diese mit uns bewältigen können. Zudem stellt Ihnen Tim Reintgen (Head of Partnerships & DACH, Plytix) Plytix vor – ein Product Information Management-System, das speziell für die Anforderungen von kleinen und mittelständischen Unternehmen entwickelt wurde und mit dem auch Ihr Team die wachsenden Anforderungen an das Produktinformationsmanagement meistern kann.
mit
Tim Reintgen (Head of Partnerships & DACH, Plytix)
Benjamin Bilges (Director Business Development & Strategic Partnerships, atrify)
Die atrify Produkt-Suite - Produktinformationen für überall
Referent: Stefan Domdey, Global Sales Director
Die atrify Produkt-Suite ermöglicht es Ihnen sicher und valide Produktinformationen auszutauschen. Mit unserer cloudbasierten Plattform können Sie alles erreichen. Und das zu jeder Zeit an jedem Ort. Schicken Sie Ihre Produktinformationen dahin wo sie gebraucht werden- sei es im stationären Handel, dem Online-Shop oder auch an interne Kanäle. Sie profitieren von einer zentralen Anlaufstelle. Der Austausch erfolgt dann über den internationalen Standard des Global Data Synchronization Network (GDSN) und viele weitere Wege. Erfahren Sie mehr über Ihre Möglichkeiten.
Match the Product - Produkt trifft Verkäufer
Referenten: Vanessa Kurzer-Selbst, Director Digital Business bei atrify und Matthias Schulz, Co-Founder, CEO bei Retail.me
Der erste Eindruck zählt: auf der digitalen Marketingplattform können Start-ups und Brands ihre Produkte aus dem FMCG-Bereich ansprechend präsentieren. Außerdem werden diese bei Suchen vorgeschlagen, sodass sie von Händlern gesucht und gefunden werden. Die plus Version bietet noch mehr Features für Ihren perfekten Auftritt.
Ein Bild sagt mehr als 1000 Worte - vervollständigen Sie Ihre Produktinformationen
Referent: Franziska Klein, Senior Account Manager in Sales
Unverzichtbar im Online-Handel, sind Bilder und digitale Medien auch für den stationären Handel unerlässlich. Besonders im Rahmen der GS1 DQX Initiative bekommen Bilder eine neue elementare Rolle. Automatische Validierung von Produktbildern machen es Ihnen so einfach wie möglich Ihre Bilder zu verteilen. Erfahren Sie in der Online Session mehr.
Content Senden - manuell oder vollautomatiert, aber auf jeden Fall so, dass es zu Ihnen passt.
Referent: Markus Bäumer, Senior Key Account Manager in Sales
Unsere Lösungen passen sich Ihren Bedürfnissen an – von der manuellen Datenerfassung im Webbrowser bis hin zur vollautomatiersten Datenübertragung aus Ihrer Warenwirtschaft heraus- und viele Schritte dazwischen. Ziel ist es, Ihre Unternehmensprozesse voll zu integrieren. Profitieren Sie von langjährigen Erfahrung unserer Experten und umfangreichen Best Practices. Wir helfen Ihnen das Beste aus Ihrem Produktmanagement zu machen.
atrify pine - The Product Information Network
Referent: Arne Kuhlmann, Vice President Marketing & Digital Business
Bei atrify glauben wir daran, dass ein offenes Netzwerk und Interaktionen zwischen allen Product Experience Management Akteuren in hervorragenden Produkterfahrungen für alle Kunden resultieren. Auf dem Marktplatz pine können Lösungsanbieter sich, ihre Lösungen und Services potentiellen neuen Kunden vorstellen. In dieser Online Session zeigen wir Lösungsanbeiter, welche Vorteile Ihnen pine bieten kann.
Zielgruppe: Lösungsanbieter
Content empfangen - Validen Produktcontent über das GDSN erhalten
Referent: Markus Bäumer, Senior Key Account Manager in Sales
Empfangen Sie validen Produktcontent über das Global Data Synchronization Network (GDSN), ganz einfach über unser webbasiertes User Interface oder über eine automatische Schnittstelle. Hervorragende Produktstammdaten für den (e-)Commerce immer und von überall.
EUDAMED - sind Sie bereit?
Referent: Franziska Klein, Key Account Manager
Deutschland ist – neben den USA, Japan und China – der bedeutendste MedTech-Standort der Welt. Entsprechend wichtig ist für die betroffenen Unternehmen hierzulande, sich ausreichend auf die Umsetzung der MDR vorzubereiten, denn: Sie ist die schärfste Regulatorik für Medizinprodukte in Europa. Von der Attributsanalyse, über Testing-Services bis hin zum Datentransfer: In diesem Webinar zeigen wir Ihnen auf, wie wir Sie bei der Umsetzung der EUDAMED Readiness durch Technologie, sowie Expertise unterstützen können.
EUDAMED - sind Sie bereit?
Referent: Franziska Klein, Key Account Manager
Deutschland ist – neben den USA, Japan und China – der bedeutendste MedTech-Standort der Welt. Entsprechend wichtig ist für die betroffenen Unternehmen hierzulande, sich ausreichend auf die Umsetzung der MDR vorzubereiten, denn: Sie ist die schärfste Regulatorik für Medizinprodukte in Europa. Von der Attributsanalyse, über Testing-Services bis hin zum Datentransfer: In diesem Webinar zeigen wir Ihnen auf, wie wir Sie bei der Umsetzung der EUDAMED Readiness durch Technologie, sowie Expertise unterstützen können.
EUDAMED - sind Sie bereit?
Referent: Franziska Klein, Key Account Manager
Deutschland ist – neben den USA, Japan und China – der bedeutendste MedTech-Standort der Welt. Entsprechend wichtig ist für die betroffenen Unternehmen hierzulande, sich ausreichend auf die Umsetzung der MDR vorzubereiten, denn: Sie ist die schärfste Regulatorik für Medizinprodukte in Europa. Von der Attributsanalyse, über Testing-Services bis hin zum Datentransfer: In diesem Webinar zeigen wir Ihnen auf, wie wir Sie bei der Umsetzung der EUDAMED Readiness durch Technologie, sowie Expertise unterstützen können.
EUDAMED - sind Sie bereit? (November 2021)
Referent: Franziska Klein, Key Account Manager
Deutschland ist – neben den USA, Japan und China – der bedeutendste MedTech-Standort der Welt. Entsprechend wichtig ist für die betroffenen Unternehmen hierzulande, sich ausreichend auf die Umsetzung der MDR vorzubereiten, denn: Sie ist die schärfste Regulatorik für Medizinprodukte in Europa. Von der Attributsanalyse, über Testing-Services bis hin zum Datentransfer: In diesem Webinar zeigen wir Ihnen auf, wie wir Sie bei der Umsetzung der EUDAMED Readiness durch Technologie, sowie Expertise unterstützen können.
Listungprozess für Food-Start-Ups - wie schafft es Ihr Produkt ins Regal
Referent: Daniel Lorbach, Online Consultant in Digital Business
In unserer Online Session zeigen wir euch wie euer Produkt den langen Weg ins hart umkämpfte Supermarktregal in möglichst kurzer Zeit schafft. Was gibt es zu beachten? Welche Stakeholder sind im Spiel? Und wie du vom Ablauf her am sinnvollsten vorgehst. Von den Anforderungen des Handels an dein Produkt, über das Listungsgespräch, bis hin zum Datenaustausch per GDSN.
Digital Asset Management - Ein Bild sagt mehr als 1.000 Worte
Referent: Markus Bäumer, Head of Key Account Management
In dieser Online Session zeigen wir Ihnen die wesentlichen Vorteile eines DAM und relevanten Features, die ein modernes System mitbringen sollte. Weiter erfahren Sie, warum Bilder der Grundpfeiler der GS1 Germany DQX Initiative sind und warum auch Handelsunternehmen zunehmend Produktabbildungen einfordern. Erleben Sie, wie das atrify publishing und unser Digital Asset Management zusammenspielen, wie Sie hiermit Ihre digitalen Inhalte zentral organisieren und diese optimiert an Ihre Handelspartner versenden können.
Digital Asset Management - Ein Bild sagt mehr als 1.000 Worte
Referent: Markus Bäumer, Head of Key Account Management
Videos, Datenblätter und insbesondere Bilder gewinnen zunehmend an Relevanz: Sie beeinflussen das Kaufverhalten Ihrer Konsumenten und tragen somit maßgeblich zum Erfolg Ihrer Produkte bei.
In der atrify connects Online Session “Digital Asset Management: Ein Bild sagt mehr als 1.000 Worte” zeigen wir Ihnen die wesentlichen Vorteile eines DAM in nachvollziehbarer Weise und erläutern alle relevante Features, die ein modernes System heutzutage mitbringen sollte. Weiter erfahren Sie, warum Bilder der Grundpfeiler der GS1 Germany DQX Initiative sind und warum auch Handelsunternehmen zunehmend Produktabbildungen einfordern.
Mysterium Stammdaten-Management
Referent: Markus Bäumer, Head of Key Account Management und Andrea Schwotzer, Director Professional Services
Die Ansprüche an das Stammdaten-Management wachsen stetig. Mit der Implementierung einer Software ist es daher meistens nicht getan. Um ein effizientes Stammdaten-Management zu gewährleisten, ist eine optimale Orchestrierung interner Prozesse und eine Zentralisierung der Daten erforderlich.
In unserer Online Session “Mysterium Stammdaten-Management” machen wir Sie mit unserem Ansatz vertraut. Wir zeigen Ihnen, wie Sie die Herausforderung der Aggregation Ihres Product Contents angehen und mit unserer Unterstützung erfolgreich bewältigen können.
Find the best way to register data into EUDAMED (Englisch)
Referent: Lionel Tussau, Market Unit Healthcare – Global Lead
We will discuss the pros & cons of the 3 options proposed by the EU Commission, leveraging our unique experience within the community of Medical Device and IVD manufacturers of all sizes confronted. This is not a simple decision since many contributing factors should be considered, and it will structure how you can most efficiently comply with the MDR / IVDR and other regulatory requirements.
Whether you’re a large user with thousands of UDIs or just have a couple of devices, you will understand the difference between the EUDAMED website, the manual upload of XML files into EUDAMED and the full integration M2M with EUDAMED and be able to take your decision with all the necessary information.
Past Online Sessions
In our atrify academy you can watch our online sessions for free.
EUDAMED - Unlock the secrets of a seamless registration process
Speaker: Lionel Tussau, Market Unit Healthcare – Global Lead
When:
June 2023
The session will help you gain a deeper understanding of the EU Commission’s proposed options for the registration of medical devices in EUDAMED and equip you with the knowledge needed to make informed decisions.
During the online session, you’ll learn about:
✓ Calendar
✓ EUDAMED requirements
✓ Registration options
to comply with MDR/IVDR and other regulations.
No matter if you’re a small or large manufacturer, this session will be an excellent opportunity for you to get expert insights on the Eudamed registration process.
How to prepare your data for EUDAMED and identify your GAPs
Speaker: Thomas Mertens, Consultant Professional Services and Keum-Won Jung, Key Account Manager Healthcare
When: May 24, 2023 at 3pm CEST/ 9am EDT
In this free online session we will talk about the challenges that can arise for medical device manufacturers during the EUDAMED registration process.
We will also show you how to prepare your data for a successful transmission to EUDAMED so that you will be well prepared to tackle your EUDAMED registration challenge!
EUDAMED - Unlock the secrets of a seamless registration process
Speakers:
Daniel Lorbach, Key Account Manager, atrify
André Schlotz, VP Global Solutions, RWS
When:
May 2 2023 at 3pm CET/ 9am EDT
Are you struggling with the process of achieving EU MDR compliance for your medical devices?Multilingual technical documentation is an essential but challenging part of the medical device compliance process. In this online session our partner Tridion will guide you through the process of managing it more efficiently and easily, using a unified knowledge source, integrated translation management and streamlined workflows.
Furthermore we will show you how to simplify the complicated process of UDI and EUDAMED registration for your medical devices to ensure a safe, valid, and easy registration process.
We will help you understand how to:
✓ Create and manage your required technical documentation in a unified knowledge source
✓ Ensure that all translations are accurate and up-to-date
✓ Share the documentation with others through various channels
✓ Navigate the complex UDI and EUDAMED registration process
✓ Ensure a safe, valid, and easy registration process for your devices
EUDAMED - Unlock the secrets of a seamless registration process
Speaker: Lionel Tussau, Market Unit Healthcare – Global Lead
When:
April 27 2023 at 3pm CET/ 9am EDT
The session will help you gain a deeper understanding of the EU Commission’s proposed options for the registration of medical devices in EUDAMED and equip you with the knowledge needed to make informed decisions.
During the online session, you’ll learn about:
✓ Calendar
✓ EUDAMED requirements
✓ Registration options
to comply with MDR/IVDR and other regulations.
No matter if you’re a small or large manufacturer, this session will be an excellent opportunity for you to get expert insights on the Eudamed registration process.
FactoryPuls & atrify - With flawless labels towards MDR compliance
Speaker:
Daniel Lorbach (Key Account Manager, atrify)
Konstantin Schwarze (Senior Business Development Manager, FactoryPuls)
When:
April 17 2023 at 3pm CET/ 9am EDT
The new labeling standard of the EU MDR requires manufacturers to apply UDI labels legibly on both the medical devices themselves and on their packaging. Do you already know how to ensure the required quality of your UDI labels?
In our online session we will show you how you can successfully overcome these challenges with us and our partner FactoryPuls.
FactoryPuls has developed an innovative solution for UDI marking and 100% quality control in production. This is used as a retrofit for existing equipment and can also make your products safer, save time and reduce waste.
FactoryPuls & atrify - With flawless labels towards MDR compliance (November 2022)
Speaker:
Daniel Lorbach (Key Account Manager, atrify)
Konstantin Schwarze (Senior Business Development Manager, FactoryPuls)
The new labeling standard of the EU MDR requires manufacturers to apply UDI labels legibly on both the medical devices themselves and on their packaging. Do you already know how to ensure the required quality of your UDI labels?
In our online session we will show you how you can successfully overcome these challenges with us and our partner FactoryPuls.
FactoryPuls has developed an innovative solution for UDI marking and 100% quality control in production. This is used as a retrofit for existing equipment and can also make your products safer, save time and reduce waste.
Find the best way to register data into EUDAMED (November 2022)
Speaker: Lionel Tussau, Market Unit Healthcare – Global Lead
We will discuss the pros & cons of the 3 options proposed by the EU Commission, leveraging our unique experience within the community of Medical Device and IVD manufacturers of all sizes confronted. This is not a simple decision since many contributing factors should be considered, and it will structure how you can most efficiently comply with the MDR / IVDR and other regulatory requirements.
Whether you’re a large user with thousands of UDIs or just have a couple of devices, you will understand the difference between the EUDAMED website, the manual upload of XML files into EUDAMED and the full integration M2M with EUDAMED and be able to take your decision with all the necessary information.
How to prepare your data for EUDAMED and identify your GAPs
Speaker: Thomas Mertens, Consultant Professional Services and Keum-Won Jung, Key Account Manager Healthcare
When: February 22, 2022 at 3pm CET/ 9am EDT
In this free online session we will talk about the challenges that can arise for medical device manufacturers during the EUDAMED registration process.
We will also show you how to prepare your data for a successful transmission to EUDAMED so that you will be well prepared to tackle your EUDAMED registration challenge!